霧のステントの"長期的な有効性"の分析

Corecell Medicalの重要な海外変換プロジェクトである霧の冠動脈薬溶出ステントは、「急速な治癒と長期的な有効性」という2つの大きな利点を持つ中国市場に公式に参入し、PCI手術の新しい臨床選択肢を提供します。

この問題は、霧の冠動脈薬溶出ステントの「長期的な有効性」関数の実現の背後にあるデザインストーリーを紹介します。

1。カプセル化されたシロリムス結晶

霧の冠動脈薬溶出ステントのコーティングは、そこに埋め込まれた急速に生体吸収性PLGAポリマーとシロリムス結晶で構成されています。シロリムス結晶は、図に示すように、個々の薬物分子の密接な配置を指し、格子構造を形成します。

シロリムス分子は格子構造に圧縮されます

2。ポリマー分解と薬物結晶の放出

PLGAポリマーが分解すると、金属ステントプラットフォームから柔らかくなり、剥離します。時間が経つにつれて、ポリマーコーティングはますます周囲の組織に統合されます。ポリマーに埋め込まれた結晶性シロリムスも、それに周囲の組織に入ります。霧の冠動脈薬溶出ステントのPLGAポリマーは、45〜60日以内にステントから完全に剥離し、90日以内に完全に吸収されます。

3。薬物結晶の溶解と個々の薬物分子の放出

個々のシロリムス分子が動脈組織の受容体と相互作用するために、最初に格子から解離し、次に組織の細胞間空間に拡散し、最終的に細胞膜を通過して標的細胞に到達する必要があります。このプロセスは、ゆっくりと継続的な薬物溶出効果を達成し、有効性を最大9か月間維持し、コーティング分解時間を完全にカバーし、血管平滑筋の過剰な増殖を継続的に阻害し、ステント内の再狭窄の発生率を最小限に抑えることができます。

シロリムス薬の形態学的変化

シロリムス薬物放出曲線