ISO証明書を備えた安定したトランスラジアル冠動脈ステントシステムを更新します

冠動脈ステントシステムの歴史は何ですか？

これまでのところ、冠動脈ステントシステムは、3世代、すなわち裸の金属ステント、薬物コーティングステント、生分解性ステントを開発しました。

1993年、裸の金属冠動脈ステントシステムが最初に診療所で使用されました。しかし、ステントリステンシス症の確率はまだ比較的高いことがわかっていました。再狭窄の主な原因は、血管内皮過形成でした。

したがって、人々は抗増殖薬、すなわち薬物コーティングされた冠動脈ステントシステムでステントの表面をコーティングしました。 2003年、薬物コーティングされたステントがクリニックで使用され始めました。その後、コーティングされた薬物とキャリアがさらに改善されました。

ただし、テクノロジーは絶えず改善されています。理想的には、冠動脈ステントシステムが完成し、血管が再形成された後、継続的な異物刺激を避けるためにステントが溶解して消えることを願っています。生分解性冠動脈ステントシステムの第3世代が生まれました。ただし、材料は金属ステントのレベルに到達できないため、臨床試験の結果は満足のいくものではありません。生分解性ステントの将来の傾向には、より技術的な更新とより完全な外科的処置が必要になる場合があります。

冠動脈ステントシステムのサイズマトリックス