2025年3月14日、セレドラ®コロナリースコアリングバルーンカテーテル、Mixin Medtech（Suzhou）Co。、Ltd。、Kossel Medtech（Suzhou）Co.、Ltd。の子会社が開発した国立医療製品管理（NMPA）から市場の立ち上げ（登録番号20253030303030303030303030303030303030303030303030303030303030303030303030303030303030303030303030303030303コッセルのインデップ
2025年3月14日、Kossel Medtech（Suzhou）Co。によって開発されたOctoparms®IIVena Cavaフィルターは、国立医薬品局（NMPA）によって承認されました。 （登録番号は20253130576です）。さらに、子会社Mによって開発されたセレドラ®コロナリースコアリングバルーンカテーテル
Corecell Medicalの重要な海外変革プロジェクトである霧の冠動脈薬溶出ステントは、「急速な治癒と長期的な有効性」の2つの大きな利点を持つ中国市場に公式に参入し、PCI手術の新しい臨床オプションを提供します。この問題は、