2025年3月14日、セレドラ®コロナリースコアリングバルーンカテーテル、Mixin Medtech（Suzhou）Co。、Ltd。、Kossel Medtech（Suzhou）Co.、Ltd。の子会社が開発した国立医療製品管理（NMPA）から市場の立ち上げ（登録番号20253030303030303030303030303030303030303030303030303030303030303030303030303030303030303030303030303030303コッセルのインデップ
2025年3月14日、Kossel Medtech（Suzhou）Co。によって開発されたOctoparms®IIVena Cavaフィルターは、国立医薬品局（NMPA）によって承認されました。 （登録番号は20253130576です）。さらに、子会社Mによって開発されたセレドラ®コロナリースコアリングバルーンカテーテル
Kossel Medtechの子会社であるHaiyu Medicalによって独立して開発されたCathenus®CircularMappingカテーテルは、National Medical Product Administration（NMPA）による市場リリースが承認されています。
2025年の初めには、良いニュースが続きます。 2つの製品、Selethru®PTCAバルーン拡張カテーテルとSelethru®NCPTCAバルーン拡張カテーテルは、コッセルによって独立して開発されました。
Kossel Medtechによって独立して開発されたYelloach®ニューロバルーン拡張カテーテルは、National Medical Products Administration（NMPA）によって市場リリースが承認されました。
Kossel Medtechによって独立して開発されたSugacoated®PTAバルーン拡張カテーテル（Sugacoated®バルーンカテーテル）は、National Medical Product Administration（NMPA）による市場リリースが承認されています。 "sugacoated®バルーンカテーテル"は、末梢血管狭窄を拡張するために使用されます。私