公開された： 2022-11-24 起源： パワード
SELEBREK® CTOバルーン拡張カテーテル 市場を目指して食品医薬品局（FDA）によって承認されています。これは、PTCAバルーン拡張カテーテルとNC PTCAバルーン拡張カテーテルがFDAによって承認された3番目の冠動脈介入バルーン拡張カテーテルです。コッセル冠動脈介入分野の市場を拡大し、臨床のための別の鋭いツールをもたらします！今年のグレゴリオカレンダーの月で、CTOバルーン拡張カテーテルはすでに権限の承認を受けています。先端の入り口の直径はゼロに達します。016インチ、最小バルーンプロファイルはZero.024 "に達します。一方、鼓師のらせん切断スタイルは、カテーテルのプッシュ能力を効果的に向上させます。容器の病理、特に閉塞に耐えるために、それを簡単に作成します。
これがコンテンツです：
Lバルーンアンカー
Lサイドブランチテクノロジー
l副船舶の拡張前
バルーンの固定は、ガイドカテーテルが置換されるか、支持力が不足しているすべての理由で1つであるため、ガイドワイヤまたはバルーンはCTO閉塞セクションに耐えることができません。バルーンアンカーテクノロジーは、カテーテルの指針となる支持力を改善し、カテーテルの変位や脱出を避けます。バルーンアンカーテクノロジーは、横方向の固定とメインアンカーの2つのタイプに分けられます。
1.副次的な固定とは、標的病変の近くにある枝の容器内のバルーンを増加させることを指し、したがって、ガイドワイヤ、バルーン、またはチューブを促進して病変に耐えるガイドワイヤ、バルーン、またはチューブを促進することで、誘導カテーテルを固定し、その同軸性と支持力を強化することを指します。
2.主な分岐の固定とは、病変に近い最も枝の中心内でOTWバルーンを増加させることを指します。したがって、ガイドワイヤのガイドワイヤに強力な支持力を供給し、ガイドワイヤに強力な支持力を供給し、導きカテーテルを固定します。 CTO病変が長い場合、一致するルーメン直径のOTWバルーンは、CTO病変の近位部内で拡張することはできませんが、拡大前にバルーンが真の内腔内にあることを確認する必要があります。
閉塞セクション内に副枝がある場合、ガイドワイヤは閉塞セクションに耐えることができませんが、常に副次的ブランチに入ります。副枝の隙間に小さな風船を使用すると、低く穏やかな拡大のために副枝の隙間があり、病変に耐えるガイドワイヤが促進されます。
拡大圧力が高くなると、容器の閉塞セクションの周りに偽腔、層、または穿孔が形成されるため、ガイドワイヤがCTOの遠位セクションに入るのが難しくなります。したがって、それは厳密に厳選されるべきです。
一部の患者の副循環船は、小さなまたはひどく曲がりくねっています。この時点では、外径が小さなバルーンと低いバルーンを使用して、副循環容器を分離する必要があります。
2013年に設立されたKosselは、介入医療機器の広がりを開発、製造、販売する素晴らしい企業になる可能性があります。現在の製品ポートフォリオには含まれています PTCAバルーンカテーテル （各半準拠と非準拠のバルーンを含む）、CTOバルーン拡張カテーテル、PTAバルーン拡張カテーテルなど。 Kosselは厳格な品質保証システムを確立しており、ISO 13485認定を受けています。企業は、中国の行政機関SFDAからの埋め込み可能な医療機器とともに洗練されたIIIの生産を取得しており、さらに北米の国の市場の医療機器メーカーであるため、さらに北米の国当局に正式に登録されています。介入医療機器を専門とする中国の医療機器会社であるコッセルは、優れた生産施設、カテーテル生産の経験、そして長生きしたプロのチームを通じて、ビジネス内でプライムを立てています。私たちはあなたの相談と訪問を常に歓迎する傾向があり、あなたがダウンすることを許可しないということです。