最近、Kosselの独立して開発されたSelethru®PTCAバルーン拡張カテーテルは、EU医療機器規制（MDR）認証に成功し、製品が安全性、有効性、臨床パフォーマンスの点で最高の国際基準を満たしていることを示しています。ヨーロッパ
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中国の医療革新は、その世界的な旅を加速しています！世界有数の心血管イベントの1つであるEuropcr 2025で、Kossel Medtechは、私たちの周辺介入、冠動脈介入、および心電気生理学の系統から旗艦製品を誇らしげに紹介しました。
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病院2025 |サンパウロ、ブラジル| 5月20〜23日、南アメリカで最も影響力のあるヘルスケア展の1つであるHospitalarは、サンパウロで成功しました。ラテンアメリカでのブラジルの戦略的地位を活用して、このイベントは地域の医療統合と国際の重要なプラットフォームになりました
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2025年3月14日、セレドラ®コロナリースコアリングバルーンカテーテル、Mixin Medtech（Suzhou）Co。、Ltd。、Kossel Medtech（Suzhou）Co.、Ltd。の子会社が開発した国立医療製品管理（NMPA）から市場の立ち上げ（登録番号20253030303030303030303030303030303030303030303030303030303030303030303030303030303030303030303030303030303コッセルのインデップ
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2025年3月14日、Kossel Medtech（Suzhou）Co。によって開発されたOctoparms®IIVena Cavaフィルターは、国立医薬品局（NMPA）によって承認されました。 （登録番号は20253130576です）。さらに、子会社Mによって開発されたセレドラ®コロナリースコアリングバルーンカテーテル
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注：建议图は大幅な150px * 50px 
