数ブラウズ:0 著者:サイトエディタ 公開された: 2025-03-27 起源:パワード
2025年3月14日、Kossel Medtech(Suzhou)Co。によって開発されたOctoparms®IIVena Cavaフィルターは、国立医薬品局(NMPA)によって承認されました。 (登録番号は20253130576です)。さらに、子会社Mixin MedTechによって開発されたSeledora®コロナリースコアリングバルーンカテーテルも、本日、国立医療製品局(NMPA)によって承認されました。 (登録番号は20253030586です)。
Vena Cavaフィルター
3つのコア利点がアップグレードされました
安定性がアップグレードされました
検索フックは、配信抵抗を減らすために滑らかです
長期的な安定性を改善するためにバランスアームを上げて広げます
新しいアンカーフックデザイン、アンチ分散、抑制防止
ダイヤモンド型フィルターは、4mm以上の血栓を効果的にブロックできます
仕様はアップグレードされました
配信システムがアップグレードされました
横頸部で制御されたリリースを実現するためのリリース可能なインターロックアーム設計
30mmのスペースを持つ二重マーカー、下Vena Cavaの直径を測定するのに役立ちます
シースは、サポートと曲げ抵抗を強化し、安定した経路を確立するために編まれています
シースエンドは、スレッドデザイン、アンチシフト、アプローチが簡単です
配信システム
臨床的に証明されたOctoparms®VenaCavaフィルターは、優れたパフォーマンスを備えた国内の傘型フィルターであり、発売以来約2,000の病院で認識されており、数万人の患者に利益をもたらしています。
クリニックから出てきて、クリニックのニーズに応えて、Octoparms®VenaCavaフィルターのアップグレードであるOctoparms®ⅱはより広く使用され、より多くの患者の利益のために受け入れられます