公開された： 2024-06-19 起源： パワード
Kossel Medtechによって独立して開発されたYelloach®ニューロバルーン拡張カテーテルは、National Medical Products Administration（NMPA）によって市場リリースが承認されています。
頭蓋内アテローム性動脈硬化狭窄症（ICAS）は、発生率に有意な人種的格差を持つ虚血性脳卒中の一般的な原因です。アジア、黒人、ヒスパニック系の人口の間でより一般的であり、世界的な脳卒中負担の増加に貢献しています。
中国では、頭蓋内アテローム性動脈硬化症によって引き起こされる虚血性脳卒中の死亡率と障害率が高いままです。現在の治療方法には、医学療法、外科的治療、血管内介入が含まれます。血管内介入は、良好な有効性、最小限の術後外傷、および迅速な回復の利点を提供します。
Yelloach®ニューロバルーン拡張カテーテルは、非急性症候性症候性症候性アテローム性動脈硬化狭窄症患者の介入治療に適しています。バルーンを拡張することにより、血流が回復し、頭蓋内動脈の灌流が改善されます。
Yelloach®ニューロバルーン拡張カテーテルの承認が成功したことは、ニューロ介入の分野でのコッセルメドテックのブレークスルーを示しています。それは、血管介入におけるコッセルの多様な製品ポートフォリオを豊かにし、臨床医と患者にもっと多くの選択肢を提供します。